היפותירואידיזם מולד

היפותירואידיזם מלידה ראשוני הוא מצב אנדוקרינית המתרחשת מלידה, כתוצאה מחוסר מוחלט או יחסי של הורמוני בלוטת התריס במהלך שלב הרחם או בזמן לידה .

במסמך "מסך neonatal, איתור וטיפול בזמן ומקיף של בלוטת התריס. הנחיות טכניות ", בעריכת המרכז הלאומי להון המיגדרי ובריאות הפריון ומשרד הבריאות בשנת 2007, מסווגות את ההיפותירואידיזם המולדת בהתאם למקורו:

1. היפותירואידיזם מלידה עיקרי (HCP), המאופיין בחוסר יכולת של סינתזה של הורמוני בלוטת התריס על ידי שינוי ראשוני של בלוטת התריס, עם ציר ההיפותלמוס-יותרת המוח אינטגרלי ומהווה את רוב המקרים HC. 2. hypothyroidism משני מולד (חסר ברמה hypophyseal).

3. היפותירואידיזם שלישוני. (חסר של גירוי על ידי TSH, על ידי בעיה ברמה ההיפותלמית, עם בלוטת התריס מבנית תפקודית תפקודית).

גילוי של מקרים של בלוטת התריס המולדת (CH) חייב להתבצע במהלך 12 הימים הראשונים לחייו של היילוד, כך שאישור האבחון ותחילת הטיפול מתרחש לפני 15 ימי חיים.

עבור מניעה, ההקרנה הלידה מומלץ, שכן הוא אמצעי מניעה יעיל של עלות נגישה המסייעת בזיהוי ילדים מושפעים על ידי HC.


none: תת פעילות בלוטת התריס - היפותירואידיזם ודיאטה רפואית (none 2024).