מחלת הנטינגטון היא נוירולוגית

• none 20, 2024

כאשר אנשים סובלים מחלת הנטינגטון , הם נוטים להתפתל, להתפתל ולהפוך כמו מתרגל ריקוד מתמיד בלתי נשלט, אשר גורם סבל עצום לאלפי משפחות.

לדברי המומחים של המכון הלאומי לנוירולוגיה ונוירוכירורגיה מנואל ולסקו סוארז , הוא מחלה נוירולוגית תורשתית.

סימפטומים פיזיים עשויים לכלול תנועות לא רצונית, מחוות, אובדן שליטה בתנועה והפרעות בהליכה. שינויים באישיות מתרחשים גם, מלווה כשלים של זיכרון וירידה ביכולת האינטלקטואלית.

בהתחלה, מחלה זה מתבטא עוויתות שריר קל, חוסר תיאום ולעתים גם שינויים באישיות. ככל שהמצב מתקדם, הידרדרות אינטלקטואלית יוצרת שינויים בדיבור ובזיכרון.

במשך הזמן, אובדן תאים עצבים בכמה אזורים של המוח זה עושה את המטופל עם הנטינגטון של המחלה (HD) יותר מסוגל וקשה לטפל בעצמו.

גם כאשר מחלה הוא לא קטלני, מצב חולשה של המטופל מייצר סיבוכים כמו דלקת ריאות , בעיות לב או זיהומים כי בסופו של דבר להוביל למוות.

מצב זה קשה לאבחן כי לפעמים זה מבולבל עם אחרים מחלות נוירולוגיות הסימפטומים מופיעים בדרך כלל לאחר גיל 30 ולפני גיל 45.

מצב מחלת הנטינגטון במקסיקו

על פי המכון הלאומי לנוירולוגיה ונוירוכירורגיה מנואל ולסקו סוארז , במקסיקו יש כ 8000 אנשים עם מצב זה. הסטטיסטיקה המדויקת קשה להשיג, כי קשה לאבחן אנשים רבים בוחרים להסתיר את בני המשפחה שלהם עם EH.

המדענים של המכון הלאומי להפרעות נוירולוגיות ושבץ של ארצות הברית ( NINDS, על ראשי התיבות שלה באנגלית) מציינים כי אין תרופה מחלת הנטינגטון ואין דרך ידועה לעצור את החרפת המצב.

מטרת הטיפול היא להפחית את הסימפטומים ולעזור לאדם לדאוג לעצמו זמן רב ככל האפשר בנוחות.
 

none: Minding your mitochondria | Dr. Terry Wahls | TEDxIowaCity (none 2024).