בדיקה מולקולרית מפחיתה 90% הסיכון לסרטן

• none 19, 2024

הסיכון לסרטן של נשים מקסיקניות הוא כ -10%, אך בנוסף לאיכות הסביבה, ישנם גורמים נוספים, כגון תורשתית גנטית, שיכולים להעלות את הסיכון לסבול מסרטן השד עד 80%, על פי עם הרופא רוזה מא אלוארז, גנטיקה של הרצף במכון הלאומי לסרטן (אינקאן).

הסיכון עולה כאשר השד התורשתי ותסמונת סרטן השחלות מתרחשת, אשר ניתן לזהות כי יש אינדיקטורים מסוימים הוקמה באמצעות היסטוריה משפחתית ומבחן מולקולרי, מסביר המומחה הגנטי:

1. יש יותר משני בני משפחה מאובחנים עם סרטן או סרטן הסיכון.
2. אבחון של סרטן או סיכון לסרטן אצל קרובי משפחה מתחת לגיל 50.
3. נוכחות או סיכון לסרטן (מאותו סוג) אצל כמה מבני המשפחה.
4. יותר מסוג אחד של סרטן שאובחן אצל קרוב משפחה.
5. סוג כלשהו של סרטן נדיר שאובחן אצל בן משפחה.

מבחן מולקולרי, כמו זה המבוצע באינקן, מסביר את הרופא קרלוס פרז-פלסקנסיה, ראש היחידה לגנומיקה ורצף מסיבי של המכון , מאפשר זיהוי של מוטציות בגנים מסוימים כגון BRCA1 ו- BRCA2, הקשורים לפחות ב -50% ממקרי השד התורשתי וסרטן השחלות.

לדברי ד"ר אלווארז, גישה גנטית זו היא ייחודית במקסיקו, וכמעט בעולם, בזכותו ניתן לגלות את הסיכון לסרטן שד וסרטן השחלות 20 שנה לפני הופעת הגידול.

בדרך זו, בדיקה מולקולארית לא רק מאפשרת גילוי בזמן, אלא גם את היישום של טיפולים מוצלחים להפחית את הסיכון לסרטן, כגון כריתת שד דו צדדית, אשר מקטין אותו על ידי 95%; chemoprophylaxis (טמוקסיפן), כ 60%; את salpingo-oophorectomy, 80-85%, או שילוב כלשהו.

יש לציין, על פי מומחים, כי בחירה של סוג זה של טיפולים שמטרתם לצמצם ככל האפשר את הסיכון לסרטן, שד, שחלות או אחרות, היא ההחלטה הבלעדית של הנשים עצמן. הם אלה שיכולים להחליט אם הם נכנעים לטיפולים אלה או אחרים, אשר יכולים להאריך את תוחלת החיים שלהם למרות שיש רקע תורשתי גנטי.