ניסיון חדש להפוך עיוורון

• none 20, 2024

בפעם השנייה בהיסטוריה, ה- Food and Drug Administration של ארה"ב (ה- FDA) מסמיך בניסוי אנושי של טיפול שפותח על בסיס תאי גזע עובריים .

בראיון לערוץ הטלוויזיה CNN, ויליאם קלדוול, מנכ"ל טכנולוגיה מתקדמת(Advanced Cell Technology (ACT) של מסצ'וסטס, אמר כי 366 ימים לאחר השלמת הבקשה, חתימתו קיבלה אישור של ה- FDA להתחיל את הניסוי הקליני באמצעות תאים נוצר מ תאי גזע עובריים .

הטיפול יהיה עבור מחלת עיניים תורשתית degenerative. בהקשר זה, אמר קולדוול: "העבודה האמיתית מגיע עכשיו, מקבל את הבדיקה החלה, אנו מקווים כי חולים הראשונים יכולים להירשם ברבעון הראשון של 2011."

החברה מקווה למצוא תרופה עבור ניוון מקולרי של סטארגרדט , הצורה הנפוצה ביותר של ניוון מקולרי לנוער, שעבורו אין כרגע תרופה. זה משפיע על אחד מכל 10,000 ילדים.

אנשים עם מחלה זו מאבדים את שלהם חזון בין שמונה ל -10 שנים, וייתכן שיישארו עיוור עד שהם מגיעים 30, אומר Caldwell.

ה תאים שהחולים יקבלו אינם תאי גזע עובריים אנושיים טהורים, אלא מומרים תאים בריאים של אפיתל פיגמנטרי רשתית (EPR).

תאים EPR נמצאים באופן טבעי רשתית עצבית וזה המוות שלו שמוביל עיוורון אצל חולים עם ניוון מקולרי. ACT דיווחו כי מחקרים בבעלי חיים שלהם הצליחו לשחזר את הראייה לאחר אלה תאים חדשים RPE הוזרקו.

אם הטיפול עובד, Caldwell מאמין שזה יהיה מיושם נגד מחלות אחרות להוביל עיוורון , כולל ניוון מקולרי על ידי הזדקנות , המשפיעה על מיליוני אנשים וזה יגדל בעוד אנשים שנולדו בדור של בום התינוק (1946-1964) מקבל הישן .  

none: Can we create new senses for humans? | David Eagleman (none 2024).