הם מזהים מולקולה המשפיעה על אוטם

לדברי החוקרים דם , היומן של האגודה האמריקאית להמטולוגיה, כי הממצא עלול להוביל דרכים חדשות של גילוי וטיפול מחלת לב כלילית , את ההפרעה לב הנפוצים ביותר ואת אחד הגורמים העיקריים של מוות מוקדם מדי במדינות רבות בעולם.

ההערכה היא כי אחד מכל חמישה גברים ואחד מכל שבע נשים מתים ממחלה זו בעולם.

ה מחלת לב כלילית זה קורה כאשר כלי הדם נכשלים להביא את הלב אספקת דם נאותה, ולכן חמצן.

ה כלי דם הם מכוסים בשכבה, הנקראת האנדותל , אשר מסדיר את זרימת הדם. אבל כאשר האנדותל נפגע, סדרה של מנגנונים, קרא המוסטאסיס , אשר יכול להוביל קרישה .

זה ידוע כי טסיות דם, תאים קטנים כי להסתובב דרך דם , למלא תפקיד בסיסי המוסטאסיס כי הם יכולים להצטרף יחד כדי לעורר את היווצרותם של קרישי דם .

עכשיו, מדענים מן האוניברסיטאות של לסטר ו קיימברידג ', באנגליה, הם הצליחו לזהות מולקולה אשר ממלא תפקיד חשוב ויסות של טסיות.

הממצאים, הם אומרים, יסייעו לזהות אנשים שיש להם יותר סיכון להיווצרות קריש דם .  

פקדונות טסיות

"במשך זמן רב אנו יודעים כי הפעילות של טסיות ואת היווצרות של קרישי להשתנות בין אנשים שונים ", מסביר המורה אליסון גודאל , מהמחלקה מדעי הלב וכלי הדם של אוניברסיטת לסטר, שניהל את המחקר.

"ועכשיו אנחנו יכולים לזהות כמה מהסיבות גנטי של מנגנון זה ", הוא מוסיף.

במחקר, שעסק בחולים בשירות הבריאות הלאומי של בריטניה, שסבלו מהתקף לב, נמצא כי אלו שסבלו מהפרעה הראו סימנים גנטיים מסוימים בחלבון זה.

הבדלים אלה, אומרים החוקרים, מגבירים את הסיכון לטסיות להיות יותר "דביק "והם מצטברים בהפקדות ליצירת קרישי דם.

לדברי המדענים, הממצא יכול להוביל לפיתוח תרופות חדשות המפחיתות את הסיכון לקרישי דם ומספרם מוות מה גורם להפרעה זו.

"מחקר זה יסייע לנו לפתור את השאלה המורכבת של מדוע אנשים מסוימים יש יותר סיכון להתקף לב יותר מאחרים", אומר הפרופסור. וילם אובהנד, שהשתתפו במחקר.

"יום אחד זה עלול להוביל לדור חדש של תרופות שניתן להשתמש בו כדי להפחית את הסיכון למחלה הרסנית זו", מוסיף החוקר.

המחקר היה חלק מהפרויקט Bloodomics , אחד המחקר הגדול ביותר שנערך באירופה על הסיבות מחלת לב .

  

מקור: BBC Science