Transkrip רפואה נלחם 3 סוגים של סרטן

• none 26, 2024

ה פרלוקמיה o תסמונת מיאלודיספלסטית , סרטן צוואר הרחם ו לימפומה עורית ניתן לטפל באמצעות שילוב של תרופות אשר במשך שנים שימשו לטיפול יתר לחץ דם ואפילפסיה .

התפתחות זו בוצעה על ידי קבוצת אלפונסו דוניאס גונזלס , מהמכון למחקר ביורפואי (IIBm) של UNAM, אשר לאחר מספר שנים הראו כי השילוב של hydralazine ו valproate מגנזיום זה יעיל נגד תנאים אלה.

התרופה נקראת טרנסקריפ , ובאמצעותו, ניתן כיום לתת לחולים עוד כמה חודשי הישרדות ביחס לטיפולים מסורתיים של סרטן צוואר הרחם, ואפקטים תרפויטיים חשובים נצפו כדי למנוע תסמונת מיאלודיספלסטית ולימפומה עורית. מומחה לאונקולוגיה רפואית.

תסמונת מיאלודיספלסטית

תסמונת Myelodysplastic הוא מצב, במובנים נפוצים, ידוע גם בשם פרלוקמיה . "כפי שאנו יודעים, בלוקמיה יש פגם בתאים המייצרים את הדם, ולכן, חולים סובלים משינויים הנגזרים; כלומר, תאים של מוח העצם להפסיק לייצר את המרכיבים הרגילים של הדם, וכתוצאה מכך, הם לעתים קרובות יש בעיות עם קרישה, הגנות, אנמיה מתרחשת ".

זה חלק מקבוצת מחלות הנקראות לוקמיה, ונחשב נדיר, כי השכיחות שלה היא פחות מ 200,000 מקרים. ללא טיפול, רוב ההתקדמות א לוקמיה מיאלובלסטית חריפה בתקופה של כ 12 עד 24 חודשים, או למות כתוצאה של סיבוכים, הוא הוסיף.

דוניאס González אמר כי מצב זה הוא ממאיר ואת השינויים הגנטיים או מולקולרית שמקורם זה עדיין לא ידוע. עם זאת, ידוע כי שינויים אפיגנטיים כביכול, מבלי לפגוע בשרשרת ה- DNA, לשנות את הביטוי של גנים , להשתתף בפיתוח והתקדמות של זה.

שינויים אלה מתרחשים באמצעות שתי תופעות: מתילציה של דנ"א ואת deacetylation של היסטונים, אשר לשלב כדי להרוות גנים מדכאים ולשנות את תפקודם של תאים, הוא אמר.

עד לאחרונה, טיפולים במצב זה לא היו יעילים; עם זאת, לפני כמה שנים כמה תרופות שנקרא אזציטידין ו דציטאבין הם הוכיחו יעילות, על ידי שיפור ייצור הדם עיכוב הופעת לוקמיה חריפה. תרופות אלה נקראות סוכני demethylating כי הם מעכבים מתילציה דנ"א, הסביר גם חבר של המכון הלאומי לסרטן.

ה טרנסקריפ זהו תכשיר פרמצבטי המורכב משני מוצרים: הידרלזין , אשר מעכב מתילציה דנ"א, ו מגנזיום ואלפרואט , אנטי-אפילפטי המעכב את הדיסטילציה של היסטונים, משלב את המעכבים של תופעות אלו, וכאשר משתמשים בתסמונת המיאלודיספלסטית, ראינו תגובות חיוביות כמעט במחצית מהחולים.

האקדמי ציין כי בחודש מרס 2010 אישרה הוועדה הפדרלית להגנה מפני סיכונים סניטריים (Cofepris) את רישום זה המוצר me שיווק ושימוש בקרצינומה צווארית מתקדמת. החוקרים הראו כי חולים שקיבלו כימותרפיה, בנוסף ל- Transkrip, חיו זמן רב יותר ללא התקדמות המחלה.

"בהתבסס על המחקרים שלנו, ראינו כי במקרה של תסמונת הפניה, Transkrip, המשמש כטיפול יחיד, הוא גם יעיל", אמר.

היתרון בפיתוח של תרופות תחת הרעיון של repositioning טיפולית היא כי מאז שהם חלק מתרופה ידועה, תהליך פרה קליני הוא יותר מואצת, המאפשר רישום מהיר ומסחור לאחר מכן.

Transkrip, סמים יתום

דוניאס González ציין כי בארצות הברית יש תוכנית זה תלוי מינהל המזון והתרופות (FDA), המקבילה ל- Cofepris, לחקור ולפתח תרופות למחלות שהם מכנים "יתומים", במובן זה השכיחות במדינה זו צריכה להיות פחות מ -200 אלף.

לאחר מכן, תרופות שיש להם פוטנציאל נגד תנאים אלה מיועדים "סמים יתום", ואחד התמריצים של התוכנית היא כי ה- FDA, באמצעות מערכת תמיכה, מקל - חברות תרופות ו / או למוסדות ציבוריים, ללא מטרות רווח, פיתוח מחקרים קליניים בארה ב ", על אישורו ומסחורו בסופו של דבר במדינות אחרות.

במקרה של מקסיקו , הוסיף, Transkrip יש רק היה "מיועד" על ידי ה- FDA כתרופה "יתומה" עבור תסמונת myelodysplastic ו לימפומה תא T עורית, נחשב גם מצב נדיר.

משמעות הדבר היא כי מחקרים קליניים ייערכו במדינה השכנה עם התרופה כדי להדגים את התועלת שלה, על בסיס זה, את ה- FDA יאשר את רישום לשיווק עתידי הוא הסביר.

"אנחנו נפתח את הפרוטוקול ואת חברת התרופות המייצרת Transkrip תבקש לבצע את מחקרים קליניים במוסד שעושה מחקר בתחום הסרטן במדינה ", הוסיף.

צעד זה הוא תנאי הכרחי כמעט כדי שהרפואה תאושר ותשווק בעולם, הוא סיכם.