האיחוד האירופי מאשר את התרופה לסרטן העור

הטיפול בחולים מבוגרים עם קרצינומה of תאים בסיסי (הנפוץ ביותר סוג של סרטן העור ) מתחדש עם Erivedge , תרופה חדשה שאושרה על ידי מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA, על ראשי התיבות שלה באנגלית).

Erivedge הוא ממוקד לשימוש בחולים עם סרטן of תאים בתחילת המחקר, אצל אלו שאינם מועמדים לניתוח או רדיותרפיה , ובמי שסובלים גרורות .

הגלולה, המשווקת על ידי Genentech, נלקחת פעם ביום ועובדת על ידי מעכב את המסלול קיפוד, אשר פעיל ברוב של תאים תאים סרטניים בסיסיים, ורק בכמה רקמות נורמליות, כגון זקיקי שיער .

הבטיחות והיעילות של Erivedge הוא הוערך ב -96 חולים עם קרצינומה של תאים ביסליים מתקדמים או גרורות מקומית. היעד העיקרי של המחקר הקליני היה שיעור התגובה האובייקטיבי (ORR) או אחוז החולים שחוו ירידה כללית או חלקית פציעות לאחר טיפול.

תופעות הלוואי הנפוצות ביותר שנצפו בחולים שטופלו בתרופה היו עוויתות שריר, אובדן שיער , אובדן משקל , בחילות , שלשול , תחושה של עייפות אובדן תיאבון עצירות , הקאות ואובדן או עיוות של חוש הטעם בשפה.

כמו כן, Erivedge הוא אושר עם תיבת אזהרה כי התראות חולים ואנשי מקצוע בתחום הבריאות של הסיכונים האפשריים של מוות או השפעות חמורות על העובר , כך אפשרות של הריון זה חייב להיבדק לפני תחילת הטיפול.

 

למידע נוסף על סרטן העור

בסרטון הבא של המחיר של יופי , דרמטולוג הארי הידלגו מסביר מה הוא סרטן העור , הסוגים שלה וכמה המלצות למניעתה:

לדברי המומחים, קרצינומה של תאי בסיס זה, בדרך כלל, של צמיחה איטית וללא כאב; מתחיל להתפתח בשכבה העליונה של עור (אפידרמיס), במיוחד באזורים בהם נחשפים באופן קבוע לאור השמש או לקרינה אולטרה סגולה.

עקוב אחרינו ב @GetQoralHealth ו GetQoralHealth בפייסבוק

האם ברצונך לקבל מידע נוסף על העניין שלך? הרשם אלינו


none: Tyrone Hayes + Penelope Jagessar Chaffer: The toxic baby? (none 2024).